GeneMatch

Warum auf Genkompatibilität testen? 

Wir untersuchen unsere Spender umfassend auf Erbkrankheiten und optimalen Gesundheitszustand. Aber ein Spender ist nur die eine Hälfte – auch Ihre Gene spielen eine Rolle. Deshalb bieten wir einen genetischen Kompatibilitätstest an, um sicherzustellen, dass Sie und Ihr Spender genetisch gut zusammenpassen.

Wir haben zwei Kopien jedes Gens – eine, die wir von unserer biologischen Mutter geerbt haben und eine von unserem biologischen Vater. Wenn beide biologischen Eltern Mutationen im selben Gen tragen, erhöht dies das Risiko, eine rezessive Erbkrankheit an zukünftige Nachkommen weiterzugeben. Um dieses Risiko zu reduzieren, bieten wir einen umfassenden Gentest namens GeneMatch an, der Ihre Gene auf über 400 rezessive genetisch bedingte Krankheiten untersucht. Diese werden mit den Genen Ihres potenziellen Spenders verglichen, um so Ihrem Kind eine gesündere Zukunft zu ermöglichen. 

Was ist GeneMatch?

Genetisch vererbbare Krankheiten werden durch Mutationen in unseren Genen verursacht, die wir an unsere Kinder weitergeben. GeneMatch ist ein Test, mit dem Sie feststellen können, ob Ihre Gene und die Ihres Spenders gut zusammenpassen. Der Test ermittelt, ob Sie und Ihr Spender Mutationen in demselben Gen haben, die dazu führen würden, dass Ihr Kind eine genetische Krankheit erbt. 

Kurz gesagt, durch den Abgleich Ihrer Gene können wir feststellen, ob Sie und Ihr Spender Mutationen in denselben Genen tragen und auf diese Weise bestimmen, ob das zukünftige Kind ein Risiko hat, eine Krankheit zu erben.

GeneMatch sucht nach mehr als 400 Erbkrankheiten und gibt Ihnen eine Antwort, um sicherzustellen, dass Sie und Ihr Spender genetisch gut zusammenpassen. 

Überprüfen Sie Ihre Kompatibilität mit einem oder mehreren Spendern

Zwischen Spendern wählen? Sie können GeneMatch-Tests für mehrere Spender kaufen - oder nur für jeweils einen. Der Preis für einen einzelnen Test startet bei 900 EUR. 

Bitte beachten Sie, dass die Spender über unser obligatorisches Screening hinaus den zusätzlichen Gentests zustimmen müssen, die im GeneMatch-Test enthalten sind.

So funktioniert der Test 

Wählen Sie einfach die GeneMatch-Option im Profil eines Spenders aus und wir senden Ihnen ein Testkit, um Ihre Kompatibilität mit dem Spender zu untersuchen. Der Test ist einfach – nehmen Sie einfach einen Mundabstrich, um eine Probe Ihres Speichels zu nehmen und an uns zurückzusenden. Sie erhalten das Ergebnis sechs Wochen nach Erhalt Ihrer Probe, und wir senden Ihnen die Ergebnisse per E-Mail.

Wir empfehlen Ihnen, Ihre bevorzugten Spendersamen-Einheiten zu kaufen und sie vor dem Testergebnis bei uns zu lagern, um sicherzustellen, dass Ihr Spender nicht ausverkauft ist. 

Autosomal-rezessive genetische Krankheiten

Eine autosomal-rezessive genetische Krankheit tritt nur auf, wenn beide Versionen eines betroffenen Gens Mutationen aufweisen. Dies bedeutet, dass man die Krankheit nicht weitergeben kann, es sei denn, beide biologischen Eltern tragen die Mutation – daher ist es wichtig, sowohl Sie als auch Ihren potenziellen Spender zu testen.

Wenn beide biologischen Eltern die gleiche Mutation tragen, besteht eine 50 %ige Wahrscheinlichkeit, dass Nachkommen eine Mutation erben und Träger werden, eine 25 %ige Wahrscheinlichkeit, dass sie keine Mutationen erben, und eine 25 %ige Wahrscheinlichkeit, dass sie zwei mutierte Gene und damit eine Erbkrankheit erben.



Ein GeneMatch-Inkompatibilitätsergebnis bedeutet, dass eine 25%ige Wahrscheinlichkeit besteht, dass Ihr Kind mit Ihrem bevorzugten Spender eine autosomal-rezessive genetische Störung erbt. In diesem Fall empfehlen wir, einen neuen Spender auszuwählen.

Autosomal-dominante genetische Krankheit

Wenn eine genetische Krankheit autosomal-dominant ist, bedeutet dies, dass die Krankheit dort auftritt, wo nur ein Gen mutiert ist. Da wir Spender bereits während des Aufnahmeprozesses auf autosomal-dominante Störungen untersuchen, müssen wir Ihre Kompatibilität für diesen Erkrankungstyp nicht testen. 

X- und Y-chromosale genetische Krankheiten

X-chromosomale und Y-chromosomale Krankheiten treten in Genen auf den X- bzw. Y-Geschlechtschromosomen auf. Frauen und Männer haben unterschiedliche Geschlechtschromosomen - XX und YY. Frauen erben von jedem biologischen Elternteil ein X-Chromosom, während männliche Nachkommen ein X-Chromosom von der Mutter und ein Y-Chromosom vom Vater erben.

Y-chromosale genetische Krankheiten: Da das Y-Chromosom nur vom männlichen Elternteil weitergegeben werden kann, ist es nicht notwendig, Ihre Kompatibilität für Y-chromosomale Störungen zu testen.

X-chromosale genetische Krankheiten: Diese Krankheiten sind bei Frauen sehr selten, da sie von jedem Elternteil das gleiche abnormale Gen auf dem X-Chromosom erfordern. Da Männer jedoch nur ein X-Chromosom haben, können sie von einer X-chromosomalen genetischen Störung betroffen sein, wenn sie ein abnormales Gen von ihrer Mutter erben.

GeneMatch warnt Sie daher vor bestimmten X-chromosomalen genetischen Mutationen, die Sie möglicherweise tragen.